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            【科學的溫度】天生“爆炸頭”,這是患上“蓬發綜合征”?

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            【科學的溫度】天生“爆炸頭”,這是患上“蓬發綜合征”?

            2022年10月25日 00:13 來源:中國新聞網
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              中新網北京10月25日電(韋香惠)生活中,天生“爆炸頭”的人很容易引起人們注意。實際上,這可能是一種與基因相關的遺傳性疾病,醫學上叫做蓬發綜合征,也被人形象地稱為“難梳頭發綜合征”。醫生表示,一般來說,這類疾病對患者身體健康影響不大,但外觀上看起來異于普通人,部分患者的生活可能因此受到困擾。

              女孩因天生“爆炸頭”不想上學

              近日,山東省菏澤市曹縣一名上小學一年級的6歲女孩,因為天生發量多而且呈“爆炸式”發型被同學笑話,從而不愿意去上學。

              女孩母親程女士告訴中新網,她和丈夫頭發正常,女孩哥哥也沒有蓬發情況,而家中只有女孩爺爺的頭發微卷。女兒1歲多時,程女士擔心她身體健康出現問題,就帶去醫院檢查。醫生表示女孩體檢指標正常,頭發蓬亂可能是隔輩遺傳。

              有網友稱,女孩頭發蓬亂,與已故科學家阿爾伯特·愛因斯坦的發型相似,女孩可能患了罕見的“蓬發綜合征”。

              對于“蓬發綜合征”,程女士未從醫生處聽到過這一概念。北京積水潭醫院毛發研究中心主任張凡向中新網表示,從視頻上看,女孩頭發具有“蓬發綜合征”的典型外觀特征,但還需做基因檢測方可確診。

              實際患者或高于確診記錄

              張凡介紹,蓬發綜合征是一種常染色體顯性遺傳病。從外觀特征來看,頭發表現為干燥卷曲、難以梳理?!芭畎l綜合征”通常發現于兒童早期,患者頭發不是向下生長,而是從頭皮向多個方向生長。

              研究發現,有三個可能和該疾病密切相關的基因::PADI3、TGM3、TCHH。這三個基因都和頭發有關系:PADI3被發現主要在毛囊中表達,產生的酶可以對毛干進行修飾;TGM3則是一種轉谷酰胺酶,可以對毛發蛋白發揮作用;TCHH則和PADI3一起在毛囊的內根鞘發揮作用。

              據新華社報道,美國《華盛頓郵報》援引美國國家衛生研究院的信息稱,蓬發綜合征是一種罕見的毛發基因突變疾病,通常在患者3個月至12歲之間癥狀明顯,患者頭發卷曲、干燥,顏色變淺,無法梳服帖。愛因斯坦據信就是蓬發綜合征患者?,F階段,全美僅有100例這種病例。

              張凡表示,雖然有記錄的確診病例少,但“蓬發綜合征”一旦有發病表現,可能會遺傳下一代,所以實際患者可能超過確診人數。

              適當護理可改善發質

              目前,程女士的女兒還不能確定患有“蓬發綜合征”,但她告訴中新網,孩子在學校時也因為發型問題而感到困擾:“女兒今年讀一年級,同學嘲笑她,回來她就問我,‘媽媽,你為什么給我生這樣的頭發?我不去上學了?!?/p>

              部分網友在評論區鼓勵小女孩,稱贊她發型獨特。甚至,有網友分享自己相似的經歷,“我就是這種頭發,從小被人笑,能體會她的感受,雖然大人們也覺得好看,但還是要理解孩子感受,想辦法幫孩子解決問題?!?/p>

              “一般來說,‘蓬發綜合征’不會影響身體健康?!睆埛舱f,由于人們的神經和皮膚系統器官源于同一個胚層,所以頭發疾病可能合并其他發育異常問題。例如合并外胚層發育不良,患者就不但表現為毛發問題,還可能出現智力障礙。她表示,如果患者其他發育正常,可能只是單純毛發角蛋白的異常。

              她建議,如果有人生活中因此受到困擾,可以給頭發做基礎護理,比如適當使用發膜、精油等進行護理,從而補充結構蛋白,改善發質。(完)

            【編輯:李巖】
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